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測定總氮的幾個注意事項

更新時間:2024-05-20   點擊次數(shù):11346
  總氮檢測數(shù)據(jù)不準(zhǔn)確,檢測數(shù)據(jù)誤差大等問題的頻頻發(fā)生,導(dǎo)致實驗結(jié)果不盡人意,今天小編就來給大家說說總氮檢測應(yīng)注意事項及總氮快速檢測方法和氨氮快速檢測方法。
 
  一、藥劑空白高的問題:
  造成藥劑空白高主要原因是過硫酸鉀純度不夠。空白高于0.030 ,就需要提純過硫酸鉀。提純方法就是二次結(jié)晶過硫酸鉀:
  1.(可以同時做兩份)在1L的大燒杯中加入約800mL水,50 攝氏度的水浴鍋上加熱(水浴鍋的溫度要用溫度計檢測下是不是正常,以免超過60攝氏度。過硫酸鉀在60 攝氏度以上會分解)。我的經(jīng)驗是先加入90 克過硫酸鉀,用一濾紙蓋在上面(避免污染),溶解速度慢, 可以邊做別的事邊提純,有空就去攪拌幾下,全部溶解之后(速度較慢)。用勺子逐漸向燒杯中加入過硫酸鉀,一次不要加太多,溶了再加,直至不管怎樣攪拌,隔了近一小時多都不能溶解為止(剛好有一丁點兒不能溶解),這個過程挺漫長。
  2.把*溶解的飽和溶液放在室溫中自然冷卻,用一干凈的塑料袋包住燒杯口, 并用皮筋扎緊,再放進(jìn)冰箱里(調(diào)到低溫度),放置一晚上,重結(jié)晶。建議同時用一個1L 的廣口瓶放一瓶無氨水在冰箱里冷藏(用于沖洗用)。
  3.重結(jié)晶一夜后,第二天早上拿出來立即倒掉上清液,重結(jié)晶的晶體會結(jié)成一塊沉在瓶底,但其實結(jié)構(gòu)很松散,用鋼勺什么的弄兩下就離散開了,然后再清洗:用冰好的無氨水清洗幾遍,盡量不要讓下面的結(jié)晶流失。
  4.二次結(jié)晶:清洗后的燒杯里只剩下下面的結(jié)晶,向燒杯中加入約400ML 的無氨水,攪拌溶解,這次跟次結(jié)晶不同的是向燒杯中慢慢地加入無氨水,一開始可以一次稍多點水 (看結(jié)晶的多少),剩下不多時要等久些,加的水也要少,直到有一丁點兒結(jié)晶不能溶解為止。
  5.然后重復(fù)第2步驟(二次結(jié)晶)、第3步驟(清洗)。
  6.清洗后倒掉上清液,把結(jié)晶移入一250ML的燒杯中,然后放入50攝氏度烘箱烘干即可 (烘箱里的溫度要用溫度計檢測是否正常)。烘干箱里不要放入其它物品,以免再次污染。 烘干時間較長,(我的烘了二天三夜)可以晚上放烘干箱里烘,白天放在50 度水浴鍋上蒸干一定。*烘干后的藥品跟原來的藥品一樣松散干燥,攪動會發(fā)出清脆的聲音。
  7 .烘干后的藥品從烘箱里拿出要放在干燥器里冷卻一小時以上。冷卻后用干凈的聚乙烯瓶裝好蓋緊。
  8.實驗過程中加堿性過硫酸鉀的時候一定要避免加在瓶口處。
 
  二、總氮取水體積:
  因為堿性過硫酸鉀消解紫外分光光度法測定總氮取水樣量為10ML時,測定范圍為0.20mg/l7.00mg/l。總氮高于7 mg/l時要適當(dāng)減少取水樣量。如果取5ML水樣再稀釋至10ML 進(jìn)行測定的話,高檢出限是14 mg/l。當(dāng)總氮高于14 mg/l 時取水量就要再減少進(jìn)行測定。我一般是取2ML水樣進(jìn)行測定。出水總氮低時可以取5ML水樣進(jìn)行測定。 吸取水樣時要取靜止一定時間后的上清液。
 
  三、要用新鮮的無氨水:
  整個總氮的測定過程中所用的無氨水,包括加藥前稀釋至10ML 用的無氨水,消解后加的無氨水,以及測定吸光值時參比樣用的無氨水,都必須使用同一瓶水。 以免不同無氨水不同帶來的誤差。
 
  四、密封事項:
  比色管蓋子用生料帶纏好,這樣密封性更好,防止氨氮跑出。 生料帶對藥劑沒影響不會影響結(jié)果。但纏在蓋子上的生料帶要保持完好無損,以免碎屑掉入比色管內(nèi),影響吸光值,從而影響化驗結(jié)果。比色管蓋子一定要塞緊,然后用紗布和繩子扎緊。扎好后把紗布邊沿往下拔, 使紗布緊密包住蓋子。
 

       五、滅菌鍋的溫度滅菌鍋的溫度設(shè)定為125度,消解時間設(shè)定為1小時。
 
  六、趁熱拿出消解結(jié)束后,待滅菌鍋壓力降為0 后,馬上打開放氣閥放氣,放氣后馬上打開滅菌鍋蓋,立即拿出裝比色管的燒杯,把總氮的比色管(壓住總氮比色管的蓋子)趁熱多次搖勻,放回?zé)校匀焕鋮s。
  七、加入1+1鹽酸后,10分鐘之后測定吸光值(只要是10 分鐘后就行,時間長些不要緊,但要避免污染。)。分光光度計要預(yù)熱30分鐘以上,測定總氮的吸光值時,要先測220 波長的吸光值,全部測完了再測275波長的吸光值。
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